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VARIANTE NUEVA DE LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB
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DeCS
Descriptor
Inglés
:
Creutzfeldt-Jakob Syndrome
Descriptor
Español
:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Descriptor
Portugués
:
Síndrome de Creutzfeldt-Jakob
Sinónimos
Español
:
Enfermedad de Creutzfeldt-Jacob
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob Familiar
Variante Nueva de la Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Encefalopatía Espongiforme Subaguda
Categoría:
C10.228.140.380.165
C10.228.228.800.230
F03.615.400.300
Definición
Español
:
Encefalopatía transmisible rara con mayor
prevalencia
en las edades de 50 y 70 años. Los individuos afectados pueden presentar
trastornos del sueño
, cambios de
personalidad
,
ATAXIA
;
AFASIA
, pérdida visual, debilidad,
atrofia muscular
,
MIOCLONÍA
,
demencia
progresiva, y
muerte
en el transcurso de un año de desarrollarse la
enfermedad
. Se ha descrito una forma familiar que muestra
herencia
autosómica dominante y una variante nueva de CJD (asociada potencialmente con
ENCEFALOPATÍA, ESPONGIFORME BOVINA
). Las características patológicas incluyen importante degeneración espongiforme cerebelar y cortical cerebral y la presencia de
PRIONES.
Calificadores Permitidos
Español
:
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
CN
congénito
DG
diagnóstico por imagen
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
TM
transmisión
DT
tratamiento farmacológico
VE
veterinaria
VI
virología
Número del Registro:
29254
Identificador Único:
D007562
Ocurrencia en la BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
SciELO
LILACS
LIS